Multimin Solution for Injection for Cattle
Multimin Solution for Injection for Cattle
Viðurkennt
- Zinc oxide
- Manganese carbonate
- Copper(II) carbonate
- Sodium selenite
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12CX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Warburton Technology Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratoires Biové
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 59186/ 25-06-2021 (K-0246901)
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0322/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 26/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: