Veterinary Medicines

Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Viðurkennt
  • Closantel sodium dihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    54.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        77
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        107
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP52AG09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Krka, Tovarna Zdravil d.d. Novo Mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • HPRA
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10774/048/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0377/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Króatía
  • Litáen
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.