Adrestan 30 mg hard capsules
  • Trilostan
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Ireland
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Adrestan 30 mg hard capsules
Adrestan 30 mg hard capsules
Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hylki
ATC flokkun (dýralyf):
  • QH02CA01
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA22622/003/002
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 5ebe1ff8-3c7c-4a5a-b3ab-882b53be315f
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000049146

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Hart hylki
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Hundur

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
  • IE/V/0503/002
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Regulatory B.V.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þátttökulönd (CMS):
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."