Veterinary Medicines

Tulaxa 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep

Heimilað
  • Tulathromycin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Tulaxa 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulaxa 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        22
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FA94
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 01656/3073
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0411/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ítalía
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 11/02/2022
Sækja