Veterinary Medicines

Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Heimilað
  • Tulathromycin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tuloxxin, 100mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        22
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FA94
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Fáanlegt í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • TAD Pharma GmbH
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/027/19-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0396/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Tékkland
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)