Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Heimilað
- Tilmicosin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur70dagar
-
Mjólk36dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólk18dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/8223902 4/2019
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0405/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ítalía
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 11/05/2025
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
