Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Heimilað
  • Ivermectin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN ενέσιμο διάλυμα 10MG/ML
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP54AA01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 14796/03-03-2010/K-0150301
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0144/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja