Skip to main content
Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Authorised
  • Ivermectin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Alfamectin 1% Injektion
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP54AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Þýskaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 400931.00.00
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0144/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 11/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."