Skip to main content
Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Viðurkennt
  • Ivermectin

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Ecomectin, 10 mg/ml, süstelahus
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP54AA01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1477
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0144/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Estonian (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."