Triclaben 50 mg/ml oral suspension for Sheep
Triclaben 50 mg/ml oral suspension for Sheep
Heimilað
- Triclabendazole
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Triclaben 50 mg/ml oral suspension for Sheep
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur56dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AC
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chanelle Medical Unlimited Company
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10987/058/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0142/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Frakkland
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 17/05/2026
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 17/05/2026