Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
Ekki heimilt
- Oxyclozanide
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
Rumenil 34 mg/ml перорална суспензия за говеда
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English34.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AG05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- BFSA
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2679
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0369/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Published on: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: