Noromectin 0,5% w/v áhella, lausn handa nautgripum
Noromectin 0,5% w/v áhella, lausn handa nautgripum
Viðurkennt
- Ivermectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Noromectin 0.5% w/v Pour-On Solution for Cattle
Noromectin 0,5% w/v áhella, lausn handa nautgripum
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til áhellingar
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English0.50gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Áhella, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til áhellingar
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ísland
Fáanlegt í:
-
Ísland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/11/012/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0105/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Þýskaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Portúgal
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: