Unisol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Unisol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Heimilað
- Enrofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Unisol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Unisol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
Mjólk4dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Fáanlegt í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10516/001/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0255/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Kýpur
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Pólland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 29/09/2024
