Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Heimilað
- Ketoprofen
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Le Vet. Beheer B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10475/008/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0621/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024