Virbamec Super Solution For Injection
Virbamec Super Solution For Injection
Viðurkennt
- Ivermectin
- Clorsulon
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur66dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AA51
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Portúgal
Available in:
-
Portúgal
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 51610
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0595/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Published on: 25/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: