Veterinary Medicine Information website

ENRODEXIL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Heimilað
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ENRODEXIL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10509/004/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0264/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)