Rimifin 50 mg Tablets for Dogs
Rimifin 50 mg Tablets for Dogs
Viðurkennt
- Carprofen
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Rimifin 50 mg Tablets for Dogs
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QM01AE91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Bretland (Norður-Írland)
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- Vm 08749/4007
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0184/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Þýskaland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Portúgal
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: