Veterinary Medicines

Rimifin 50 mg Tablets for dogs

Ekki heimilað
  • Carprofen
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM01AE91
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Lúxemborg
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • V 666/06/10/0884
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0184/002

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Sækja

ie-puar-mr-iev0184002-rimifin-50-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 26/08/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."