Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Heimilað
- Carprofen
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg tabletes suņiem
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/MRP/08/1565
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0188/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Spánn
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 19/04/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 19/04/2024
