Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
CANIDRYL 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QM01AE91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Spánn
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1743 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0188/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Finnland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Spánn
-
Svíþjóð
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 22/02/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 22/02/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: