Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Authorised
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Tuggutafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AB51
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10774/063/002
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0528/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022
How useful was this page?: