EQUEST 18,92 mg gél na perorálne použitie
EQUEST 18,92 mg gél na perorálne použitie
Heimilað
- Moxidectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
EQUEST 18,92 mg gél na perorálne použitie
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Hestur (smáhestur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur32dagar
-
-
Hestur (smáhestur)
-
Kjöt og innmatur32dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Fáanlegt í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/045/99-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 27/03/2024