Veterinary Medicines

NUFLOR 300 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané

Ekki heimilað
  • Florfenicol
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NUFLOR 300 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        44
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01BA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Trirx Segre
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/012/01-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 18/01/2022
Sækja