Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Viðurkennt
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETABEL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Rotta
  • Naggrís
  • Kanína
  • Köttur
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
  • Hestur
  • Hamstur
  • Mús
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Rotta
    • Naggrís
    • Kanína
    • Köttur
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Hamstur
    • Rotta
    • Mús
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN01AX03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Spánn
Available in:
  • Spánn
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 4052 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0338/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 16/03/2023
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 16/03/2023
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 16/03/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.