Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Viðurkennt
  • Water for injection
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    50118.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    79432.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    316.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AD04
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Tékkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • USKVBL
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/012/16-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0306/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 22/03/2024
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 22/03/2024
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 22/03/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.