Veterinary Medicines

Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Viðurkennt
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Lactato-RingerVet Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
LACTATO-RINGERVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO CABALLOS OVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.31
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB05BB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Fáanlegt í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • B Braun Vetcare S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1520 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0153/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Þýskaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Holland
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja
Spanish (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja
Spanish (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja
Spanish (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 21/11/2022
Sækja

eu-PUAR-esv0153001-mrp-lactato-ringervet-solucion-para-perfusion-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."