RESFLOR 300/16.5 mg/mL Solution for Injection for Cattle
RESFLOR 300/16.5 mg/mL Solution for Injection for Cattle
Viðurkennt
- Florfenicol
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur46dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01BA99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10996/255/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0167/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?:
