Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Heimilað
  • Diclazuril
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2,5 mg/ml sospensione orale
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP51BC03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet Productions S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 102891
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0113/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Tékkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Spánn

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 18/09/2024
Sækja