Veterinary Medicine Information website

ENROXIL 100 mg/ml, soluție injectabilă

Heimilað
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ENROXIL 100 mg/ml, soluție injectabilă
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 110091
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Sækja