NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Viðurkennt
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
NEMOVAC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hænsn (varphæna)
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.30log10 tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hænsn (varphæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hænsn (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
All relevant tissues0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AD01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 54901/03-09-2010/K-0035801
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0353/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Holland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: