Veterinary Medicine Information website

BILOVET 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Heimilað
  • Tylosin

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BILOVET 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FA90
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Bimeda Animal Health Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/8872066 1/2015
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 22/12/2023

fr-puar-600000040602-np-rpe174-fr.pdf

franska (PDF)
Birt: 7/01/2026
Sækja