BILOVET 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
BILOVET 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Heimilað
- Tylosin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BILOVET 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
-
Geit
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
Sauðkind
-
Mjólk108klukkustundir
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk108klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í franska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bimeda Animal Health Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/8872066 1/2015
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 22/12/2023
fr-puar-600000040602-np-rpe174-fr.pdf
franska (PDF)
Sækja Birt: 7/01/2026