Skip to main content
Veterinary Medicines

RABISIN MULTI

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RABISIN MULTI
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Fretta
  • Hestur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Hundur
    • Nautgripir
    • Sauðkind
    • Fretta
    • Hestur
    • Köttur
  • Subcutaneous use
    • Hundur
    • Fretta
    • Nautgripir
    • Sauðkind
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • ANSES
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0933976 5/2010
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."