Veterinary Medicines

PAXMAN

Viðurkennt
  • Xylazine
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
PAXMAN
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Köttur
  • Hundur
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
    • Köttur
    • Hundur
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
    • Hestur
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN05CM92
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Available in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/7153303 0/1998
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.