Skip to main content
Veterinary Medicines

TRIVACTON 6

Ekki heimilt
  • Bovine coronavirus, strain INRA, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain RoI, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
TRIVACTON 6
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AL01
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • ANSES
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/6224705 2/1993
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.