Skip to main content
Veterinary Medicines

BUTOX 50

Ekki heimilt
  • Deltamethrin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
BUTOX 50
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Húðþykkni, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar á húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        12
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP53AC11
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Intervet Productions
Ábyrgt yfirvald:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/1423534 8/1989
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.