Veterinary Medicines

TILETAMINE ZOLAZEPAM 50 VIRBAC

Viðurkennt
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
TILETAMINE ZOLAZEPAM 50 VIRBAC
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    145.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    140.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/9858128 3/1986
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."