MYELOVAX
MYELOVAX
Ekki heimilað
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
MYELOVAX
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (varphæna)
-
Hænsn (til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (varphæna)
-
Eggs0dagar
-
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD02
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/8642288 0/1988
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022