KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Tímabundið ógilt
- Marbofloxacin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín (gylta)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01MA93
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Tímabundið ógilt
Authorised in:
-
Spánn
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2727 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0189/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Þýskaland
-
Lúxemborg
-
Pólland
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 21/11/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eu-PUAR-esv0189001-dcp-kelacyl-100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Download Birt á: 22/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
