Veterinary Medicines

Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves

Viðurkennt
  • Halofuginone lactate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
HALOFUSOL 0,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR VEAUX
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (nýfæddur kálfur)
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Nautgripir (nýfæddur kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP51BX01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/7948352 8/2020
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0351/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 7/04/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.