Veterinary Medicines

NUFLOR 300 mg/ml

Ekki heimilað
  • Florfenicol
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NUFLOR 300 mg/ml
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        30
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        37
        dagar
      • Mjólk
        37
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        44
        dagar
      • Mjólk
        44
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01BA90
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Trirx Segre
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 160160
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 15/12/2021
Sækja