Veterinary Medicine Information website

NOBILIS E.COLI INAC

Ekki heimilað
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
  • Escherichia coli, flagellar toxin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NOBILIS E.COLI INAC
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Egg
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Egg
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Afturkallað
Heimilað í:
  • Portúgal
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • MSD Animal Health Lda.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 621/98 DGV
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0017/001