Veterinary Medicine Information website

NOBILIS E.COLI INAC

Heimilað
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
  • Escherichia coli, flagellar toxin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NOBILIS E.COLI INAC
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Egg
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Egg
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Fáanlegt í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 8266
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0017/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 19/01/2022
Sækja