Veterinary Medicines

Nobivac Lepto

Viðurkennt
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NOBIVAC LEPTO ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Nobivac Lepto
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    699.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    990.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AB01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Grikkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Hellas Α.Ε.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 56940/08-09-2008/K-0148301
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0108/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Danmörk
  • Grikkland
  • Lúxemborg
  • Portúgal
  • Spánn
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.