SEDAXYLAN
SEDAXYLAN
Viðurkennt
- Xylazine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
SEDAXYLAN
Sedaxylan 20 mg/ml oplossing voor injectie, voor honden, katten, paarden en runderen
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English23.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 9743
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Númer verkferlis:
- NL/V/0106/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: