Skip to main content
Veterinary Medicines

Phenoxypen WSP

Heimilað
  • Phenoxymethylpenicillin potassium

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Phenoxypen WSP
PHENOXYPEN WSP pulbere pentru solutie orala pentru pui de gaina
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    325.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CE02
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 120022
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0121/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Litáen
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 24/02/2022