Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Ekki heimilt
  • Carprofen
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml solução injetável para bovinos
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QM01AE91
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Útrunnið
Authorised in:
  • Portúgal
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • European Medicines Agency
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratori Fundacio Dau
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 443/01/12DFVPT
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0156/001
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.