Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Ekki heimilað
  • Carprofen
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml solução injetável para bovinos
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM01AE91
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Afturkallað
Heimilað í:
  • Portúgal
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fundacio Privada Dau
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 443/01/12DFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0156/001

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt: 13/11/2024
Sækja
enska (PDF)
Birt: 13/11/2024
Sækja