Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English287.50milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Le Vet. Beheer B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lelypharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- 41821/4015
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0186/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: