NERVICANIS MEPROBAMATE
NERVICANIS MEPROBAMATE
Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NERVICANIS MEPROBAMATE
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Filmuhúðuð tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN05CB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Áletrun:
- Aðeins í boði í French
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- EUROPHARTECH
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/2375062 7/1989
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 8/12/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: