Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Viðurkennt
- Buprenorphine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
BUPREDINE MULTIDOSE 0.3MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hundur
-
Hestur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English0.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hundur
-
Hestur
-
Köttur
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hundur
-
Hestur
-
Köttur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Le Vet. Beheer B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 35406/06-04-2022/K-0212001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0314/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?:
