Evomate RTU 400 mg/ml
Evomate RTU 400 mg/ml
Heimilað
- Penethamate hydriodide
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Evomate RTU 400 mg/ml
Revozyn rtu 400 mg/ml suspensão injetável para bovinos
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk4dagar
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CE90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Portúgal
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Eurovet Animal Health B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 1166/01/17DFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0229/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Króatía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 6/01/2023